酚醛樹脂在橡膠工業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。酚醛樹脂的縮聚反應(yīng)中,因苯酚和甲醛的克分子比以及催化劑的不同,可以得到由線型到體型的不同酚醛樹脂產(chǎn)物,。
1.苯酚與甲醛的克分子比
這兩種單體的不同克分子比一是影響到縮聚物的平均分子量,克分子比不恰當(dāng)時(shí),使鏈增長反應(yīng)過早地不能繼續(xù)進(jìn)行下去,而降低了產(chǎn)物的分子量;二是影響縮聚物的結(jié)構(gòu),這對有三官能度的苯酚與甲醛的縮聚特別明顯,當(dāng)苯酚與甲醛為等克分子時(shí),其初期反應(yīng)產(chǎn)物為鄰羥甲基苯酚和對羥甲基苯酚,它們在鏈增長反應(yīng)中繼續(xù)與甲醛作用,而生成線型的大分子,即熱塑性酚醛樹脂：
但若甲醛過量(如酚與醛的克分子比為1:2時(shí)),在反應(yīng)初期即生成多元羥甲基苯酚:
所生成的多元羥甲基苯酚進(jìn)一步縮聚,則將生成不熔不溶的熱固性酚醛樹脂,若欲得到線型的熱塑性樹脂,則苯酚必須過量,。
2.催化劑的影響
苯酚甲醛若在酸性介質(zhì)中進(jìn)行縮聚時(shí),由于酸催化加強(qiáng)了御的進(jìn)攻能力，苯酚與甲醛所生成的羥甲基苯酚很不穩(wěn)定/較為活潑,彼此之間或與苯很快進(jìn)行縮聚反應(yīng),生成線型酚醛樹脂,。
而在堿性介質(zhì)中,由于感化的影,增強(qiáng)了依的活性,。加強(qiáng)了被甲醛進(jìn)攻的能力,果苯酚與甲醛作用,除生成羥甲基苯酚外,還生成二羥甲基苯酚和三羥甲基苯酚,而且所生成的羥甲基也較穩(wěn)定。由于苯酚上的三個(gè)活潑氫均已發(fā)生作用,，成為羥甲基,，所以繼續(xù)升高溫度，繼續(xù)反應(yīng)時(shí),，即將得到體型的熱固性酚醛樹脂,。
體型結(jié)構(gòu)也不是一下生成的、而是先經(jīng)過線型結(jié)構(gòu)或支鏈型結(jié)構(gòu),，然后進(jìn)一步縮聚才形成,。
酚醛樹脂由于縮聚反應(yīng)的推進(jìn)程度不同，各階段樹脂性能也不同,，通常分為三個(gè)階段：
甲階樹脂一是線型結(jié)故的酚樹脂,，能溶于酒精、丙同等有機(jī)溶劑,，可為液體,、半流或固體。
乙階樹脂一是甲階樹脂繼續(xù)反應(yīng)的產(chǎn)物,，結(jié)構(gòu)已由線型變?yōu)橹ф溞?，開始形成大分子間交聯(lián)。溶解性降低,，部分溶于溶劑或僅只溶脹,。
丙階樹脂—乙階樹脂繼續(xù)反應(yīng)，得到有大量交聯(lián)結(jié)構(gòu)的體型結(jié)秒,，不溶不熔,，而且大多數(shù)是熱穩(wěn)定的，有高強(qiáng)度的堅(jiān)硬固體,。
不過上述三階段是連續(xù)的,，無明顯界限，如控制苯酚與甲醛的比例,，可只生成甲階線型樹脂,，但當(dāng)在這種樹脂中添加甲醒給予體的六次甲基四胺（約為樹脂的10~15％）后，加熱時(shí)線型樹脂就繼續(xù)縮聚而變成乙階和丙階樹脂,，這個(gè)過程常被稱為“固化”,。線型的環(huán)氧樹脂當(dāng)加入多元膠（如乙二胺）或二元酸、多元酸時(shí),，也將進(jìn)一步反應(yīng)變成體型結(jié)構(gòu),。
